新研究发现三环类抗抑郁药抑制神经性疼痛机理

澳大利亚联邦科学与工业研究组织近日发布公报说，新研现环其参与的究发经性机理一项研究发现了三环类抗抑郁药抑制神经性疼痛的机理，为进一步研发副作用低的类抗新药物及疗法提供了途径。

公报称，抑郁药抑该研究的制神论文发表于英国《药物化学》期刊。在这项研究中，疼痛一个多学科团队准确展示了11种三环类抗抑郁药和2种密切相关的新研现环药物如何发挥止痛作用，并确定了哪些药物相对最有效。究发经性机理

三环类抗抑郁药得名于其三个环状分子结构，类抗是抑郁药抑目前临床治疗抑郁症常用药物。这类药也有明显的制神镇痛作用，尤其可以抑制神经性疼痛。疼痛

神经性疼痛由神经系统损伤或紊乱诱发，新研现环手脚出现刺痛感、究发经性机理麻木感和灼烧感可能是类抗神经性疼痛的征兆。上述论文介绍说，N型钙离子通道（CaV2.2）是治疗神经性疼痛的公认靶点。新研究提供了全面证据以支持这样一种观点，即三环类抗抑郁药的镇痛作用，至少可以部分归因于其对神经元钙离子通道的阻断。

领导这项研究的澳大利亚联邦科学与工业研究组织的科研人员彼得·达根说，某些抗抑郁药常用于治疗疼痛，虽然外界知道它们有效，但还不了解在细胞水平上到底发生了什么。“现在我们了解了它们的工作原理，下一步是研发针对相同神经受体并消除潜在副作用的新疗法。”

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